επαγγελματική ιατρική

προϊόν

RQ868-A Δοκιμαστής αντοχής θερμικής σφράγισης ιατρικού υλικού

Προδιαγραφές:

Ο ελεγκτής έχει σχεδιαστεί και κατασκευαστεί σύμφωνα με το EN868-5 «Υλικά και συστήματα συσκευασίας για ιατροτεχνολογικά προϊόντα που πρόκειται να αποστειρωθούν—Μέρος 5: Θερμικά και αυτοσφραγιζόμενα σακουλάκια και καρούλια από κατασκευή από χαρτί και πλαστική μεμβράνη—Απαιτήσεις και μέθοδοι δοκιμής».Χρησιμοποιείται για τον προσδιορισμό της αντοχής της ένωσης θερμικής σφράγισης για θήκες και υλικό μπομπίνας.
Αποτελείται από PLC, οθόνη αφής, μονάδα μετάδοσης, βηματικός κινητήρας, αισθητήρας, σιαγόνα, εκτυπωτής κ.λπ. Οι χειριστές μπορούν να επιλέξουν την απαραίτητη επιλογή, να ορίσουν κάθε παράμετρο και να ξεκινήσουν τη δοκιμή στην οθόνη αφής.Ο ελεγκτής μπορεί να καταγράψει τη μέγιστη και μέση αντοχή θερμικής σφράγισης και από την καμπύλη της αντοχής θερμικής σφράγισης κάθε δοκιμίου σε N ανά πλάτος 15 mm.Ο ενσωματωμένος εκτυπωτής μπορεί να εκτυπώσει την αναφορά δοκιμής.
Δύναμη απολέπισης: 0~50N;ανάλυση: 0,01Ν;σφάλμα: εντός ±2% από την ανάγνωση
Ρυθμός διαχωρισμού: 200 mm/min, 250 mm/min και 300 mm/min.σφάλμα: εντός ±5% από την ανάγνωση


Λεπτομέρεια προϊόντος

Ετικέτες προϊόντων

Προσδιορισμός προϊόντος

Ο ελεγκτής αντοχής θερμικής σφράγισης ιατρικού υλικού είναι μια συσκευή που χρησιμοποιείται για την αξιολόγηση της αντοχής και της ακεραιότητας της θερμοσφραγισμένης συσκευασίας που χρησιμοποιείται στην ιατρική βιομηχανία.Αυτός ο τύπος ελεγκτή διασφαλίζει ότι οι σφραγίδες στα υλικά ιατρικών συσκευασιών, όπως οι θήκες ή οι δίσκοι, είναι αρκετά ισχυρές ώστε να διατηρούν τη στειρότητα και την ασφάλεια του περιεχομένου. παρακάτω βήματα: Προετοιμασία των δειγμάτων: Κόψτε ή προετοιμάστε δείγματα του θερμοσφραγισμένου υλικού ιατρικής συσκευασίας, βεβαιώνοντας ότι περιλαμβάνουν την περιοχή σφράγισης. Προετοιμασία των δειγμάτων: Προετοιμάστε τα δείγματα σύμφωνα με τις καθορισμένες απαιτήσεις, όπως θερμοκρασία και υγρασία, για να διασφαλιστεί η συνέπεια Συνθήκες δοκιμής. Τοποθέτηση του δείγματος στον ελεγκτή: Τοποθετήστε το δείγμα με ασφάλεια μέσα στον ελεγκτή αντοχής θερμικής σφράγισης.Αυτό επιτυγχάνεται συνήθως με τη σύσφιξη ή τη συγκράτηση των άκρων του δείγματος στη θέση τους. Εφαρμογή δύναμης: Ο ελεγκτής ασκεί μια ελεγχόμενη δύναμη στη σφραγισμένη περιοχή, είτε τραβώντας τις δύο πλευρές της σφράγισης μακριά είτε ασκώντας πίεση στη σφράγιση.Αυτή η δύναμη προσομοιώνει τις καταπονήσεις που μπορεί να αντιμετωπίσει η σφράγιση κατά τη μεταφορά ή το χειρισμό. Ανάλυση των αποτελεσμάτων: Ο ελεγκτής μετρά τη δύναμη που απαιτείται για τον διαχωρισμό ή το σπάσιμο της σφράγισης και καταγράφει το αποτέλεσμα.Αυτή η μέτρηση υποδεικνύει την αντοχή σφράγισης και καθορίζει εάν πληροί τις καθορισμένες απαιτήσεις.Ορισμένοι ελεγκτές ενδέχεται επίσης να παρέχουν δεδομένα για άλλα χαρακτηριστικά σφράγισης, όπως αντοχή αποφλοίωσης ή αντοχή σε διάρρηξη. Οι οδηγίες για τη λειτουργία ενός ελεγκτή αντοχής θερμικής σφράγισης ιατρικού υλικού ενδέχεται να διαφέρουν ανάλογα με τον κατασκευαστή και το μοντέλο.Είναι σημαντικό να ανατρέξετε στο εγχειρίδιο χρήστη ή στις οδηγίες που παρέχονται από τον κατασκευαστή για ακριβείς διαδικασίες δοκιμών και ερμηνεία των αποτελεσμάτων. Χρησιμοποιώντας έναν ελεγκτή αντοχής θερμικής σφράγισης ιατρικού υλικού, οι κατασκευαστές της ιατρικής βιομηχανίας μπορούν να διασφαλίσουν την ακεραιότητα της συσκευασίας τους και να συμμορφωθούν με τους κανονισμούς πρότυπα, όπως αυτά που ορίζονται από οργανισμούς όπως ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ή ο Διεθνής Οργανισμός Τυποποίησης (ISO).Αυτό βοηθά στην εγγύηση της ασφάλειας, της στειρότητας και της αποτελεσματικότητας των ιατρικών προϊόντων και συσκευών.


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο: